בינואר 2020 הוכנסה לסל הבריאות בדיקה לאיתור מוטציה בגנים BRCA1/2. בארץ  קיים מצב ייחודי של  שכיחות  גבוהה של מוטציות בגנים BRCA1 וב-BRCA2  באוכלוסייה. מי שנושאת מוטציות בגנים אלה נמצאת בסיכון מוגבר לחלות, בעיקר בסרטן שד ו/או סרטן שחלה. המוטציה עוברת בתורשה: לכל בן/בת, אח/ות של נשא/ית ישנו סיכון של 50% לרשת את המוטציה, וסיכוי של 50% לא לרשת אותה. מי שירש את המוטציה המשפחתית מצוי בסיכון מוגבר לחלות.

מסיבות אלו, נשים בריאות ממוצא אשכנזי זכאיות לבצע בדיקה גנטית למוטציות השכיחות בגנים BRCA במסגרת סל הבריאות. מוצא אשכנזי מוגדר על פי הצהרה עצמית של האישה וכולל גם מוצא אשכנזי חלקי.

חשוב מאוד לשתף את תושבות העיר במידע העדכני.